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醫藥純化水處理設備

  • 產品型號: SG-RN-T2
  • 額定電壓:
  • 額定功率:
  • 最高出水溫度:
  • 儲水桶容量:
  • 適應水壓: 0.1~0.4MPa
  • 適用:
  • 外形尺寸: 0.5-50T/H(根據需要定制生產)
  • 官方指導價:
產品描述

純化水產水指標:

化學指標:符合中華人民共和國藥典2005版制藥純化水要求

衛生學檢查:微生物10CFU/100ML
內毒素0.25EU/ML
電導率≤2us/cm(電阻率≥0.5MΩ*CM)
 

中國國家實驗室用水規格GB6682-92標準

  PH
25℃
電導率
25℃μS/cm
比電阻25℃
MΩ*cm
可氧化物質
以(O)計 mg/L
吸光度
254nm,1cm
蒸發殘渣 mg/L
(105±25℃)
可溶性硅
以(sio2)計,mg/L
一級 —— ≤0.1 ≥10 —— ≤0.001 —— <0.01
二級 —— ≤1.0 ≥1 <0.08 ≤0.01 ≤1.0 <0.02
三級 5.0-7.5 ≤5.0 ≥0.2 <0.40 —— ≤2.0 ——


中華人民共和國藥典2000版制藥純化水 GB/T17324-2003

純化水
拼音名:Chunhuashui
英文名:Purified Water

本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供藥用的水,不含任何附加劑。
【性狀】本品為無色的澄明液體;無臭,無味。
【檢查】酸堿度 取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液
5滴,不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品,分置三支試管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中,于冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液
0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置15分鐘,溶液產生的藍色與標準硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,
加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每1ml相當于1μgNO3)]0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理后
的顏色比較,不得更深(0.000006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml,置納氏管中,加對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml,產生的粉紅色,與標準亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按干燥品計算),加水溶解,
稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得
(每1ml相當于1μgNO2))0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深
(0.000002%)。
氨 取本品50ml,加堿性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鐘;如顯色,與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg,
加無氨水適量使溶解并稀釋成1000ml)1.5ml,加無氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml制成的對照液比較,
不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖,放置,1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10
分鐘,粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標準
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.00005%)。
【類別】溶劑、稀釋劑。
【貯藏】密閉保存。
表1
項目 指標 要求
色度      ≤5 不得呈現其他異色
濁度      ≤1
臭和味       - 無異味 異臭
肉眼可見物    - 不得檢出
 
4.3 理化指標
4.3.1質量理化指標
質量理化指標應符合表2的規定型
表2
項目 指標
PH值 5.0-7.0
電導率(25±1°C),μS/cm 10
高錳酸鉀消耗量(以O2計)mg/l 1.0
氯化物(以Clˉ計)mg/l 6.0
 
4.3.2污染理化指標
污染理化指標應符合表3的規定
表3
項目 指標
按GB 17324規定執行
氰化物(以CN-計)1)
揮發酚類(以苯酚計)1)
游離氯(以Cl-計)
三氯甲烷
四氯化碳
亞硝酸鹽(以NO2-計)
1)氰化物指標、揮發酚類指標只限采用蒸餾法的產品
 
4.4微生物指標
微生物指標按GB 17324的規定執行。
4.5凈含量
單件定量包裝含量負偏差不得超過表4的規定。同批產品所抽樣品的平均含量不得低于標簽上標明的凈含量。
表4
凈含量(Q) 負偏差
Q的百分比 mL
100mL-200mL 4.5 -
200mL-300mL - 9
300mL-500mL 3 -
500mL-1L - 15
1L-10L 1.5 -
10L-15L - 150
15L-25L 1 -
 
免責聲明:
援引國家標準條文,出入與不詳之處,以國標原件為準,如有問題,概不負責。


藥用純化水設備四種工藝流程

1、原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透設備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(傳統工藝)
2、原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→第一級反滲透 →PH調節→中間水箱→第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(2005版藥典流行工藝)
3、原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機→脫氣膜—中間水箱→中間水泵→EDI系統→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→巴氏消毒—用水點(2005版藥典新工藝)
4、原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機→PH調節—中間水箱→第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)→RO水箱—RO水泵—TOC分解器—EDI系統→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→巴氏消毒—用水點(中國藥典注射用水、歐盟和美國藥典推薦工藝)
(以上流程根據用戶要求和水源進行調整)

 
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